В новом исследовании, проведенном учеными из Университета Кардифа, впервые были получены доказательства того, что Синдром Дефицита Внимания с Гиперактивностью является генетическим заболеванием. Было обнаружено, что небольшие участки их ДНК дублируются или отсутствуют те, что есть у обычных детей.
Раньше считалось, что СДВГ вызывает родовая травма или ранние роды. Сейчас ученые обнаружили наличие значительных перекрытий между сегментами ДНК, известных как варианты количества копий (ВКК), которые несут ответственность за возникновение как СДВГ так и других расстройств психики.
Дети с СДВГ беспокойны и импульсивны, а также имеют проблемы с обучением в школе, что доставляет немало проблем им самим и их родителям. Ученые надеются своим исследованием преодолеть стереотипы, сложившиеся в последнее время касательно синдрома дефицита внимания и открыть путь для поиска новых методов лечения этого заболевания.